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生化及分子毒理學。本實驗室研究有關毒物代謝與致毒機制,催化活性,分析重組及環境污染物及藥物調控單氧之研究。細胞色素p450(Cyp)是負責許多藥物、致癌物、環境污染物及類固醇的解毒及類固醇的解毒及代謝活化的主要酵素系統。Cyp表現受到基因及環境因子所調控。本實驗主要興趣在探討Cyp和環境的交互作用。進一步探討Cyp基因和人類可能暴露的環境化合物交物作用之機制。目前本實驗室正在進行的研究工作包括探討機車廢氣、農藥及內分泌干擾物調控人類肝肺細胞株cyp1A1及cyp1B1基因表現。

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聯亞生技開發有限公司（United Biomedical, Inc.,Asia）為美國聯合生物醫學公司（United Biomedical,Inc.,UBI，於1998年10月1日在台灣成立之生物製藥公司。作為UBI集團在亞太地區之營運中心，從事研發、製造及銷售人用與動物用之免疫治療、疫苗及檢驗試劑等創新生物製品。 聯亞成立至今，不僅強化了UBI特有專利「UBITh功能性抗原學」技術平台、研發多個具科學及市場爆炸性的創新胜肽疫苗，包括老年癡呆症治療性疫苗、愛滋病治療性疫苗，並且建立「蛋白質/單株抗體生物藥品」開發與生產技術平台，進行系列高市場潛力之蛋白質藥品開發，目前開發中產品包括創新型蛋白質藥品，例如dB4C7 mAb、干擾素-α8 (IFN-α8)，以及生物相似性藥品，例如紅血球生成素 ( EPO)、顆粒群落刺激因子 (G-CSF)、抗腫瘤壞死因子單株抗體、干擾素β (IFN-β)、抗乳癌單株抗體、抗淋巴癌單株抗體、抗大腸直腸癌單株抗體等。 聯亞分別於1999及2001年併購羅氏(Roche) 及葛蘭素台灣(GSK, Taiwan) cGMP藥廠，利用此設施發展特殊針劑學名藥，並於2003-2006投資建立一座cGMP「蛋白質/單株抗體生物藥品先導工廠」，以生產臨床試驗用之蛋白質藥品，此三大核心生產設施為聯亞開發化學製藥及生物製藥之重要基磐。 除了接受各大國際藥廠之藥品與營養保健食品委託代工製造外，目前在創新產品開發上之成績包括：第一類獸藥「口蹄疫合成肽疫苗」於2007年取得中國藥證，正式於中國上市與銷售， 2008年10月取得經濟部「生技新藥產業發展條例」生技新藥公司之資格認定，成為我國唯一同時獲得人用及動物用藥認定的生技新藥公司。「阿茲海默症治療性疫苗」於2008年獲衛生署核准進行第一期人體臨床試驗，「治療愛滋病病毒血症單株抗體dB4 mAb」正在申請第一期人體臨床試驗，「紅血球生成素生物相似性藥品」已完成產程開發，即將進行前臨床試驗。 UBI集團創辦人創業以來，始終抱持著『以生物醫學知識來解決人類醫療需求』的使命，面對廿一世紀生物科技時代的來臨，聯亞團隊在企業文化上以『創新、求實、誠信、服務』為目標，在公司治理上力求資訊透明、尊重多元，將集體創造力發揮至極致，營造股東及員工最大利益，提供客戶高品質的產品與服務。我們期許：透過目標化的企業發展策略，提供創新型研發環境給國內有衝勁、有理念的科學專業人才，帶領台灣生技製藥產業邁入國際舞台。 《聯亞之歌》 (曲採自It’s a small world ) 從預防保健 到診斷治療 從生物科技 到化學製藥 既創新 又求實 更誠信 高服務 齊心努力多美好 生物醫學最挑戰 生命科學最奧妙 救人救世高目標 聯亞向前行！ 相關資訊歡迎至本公司網站：www.ubiasia.com.tw 【事業單位位置】 ◎新竹一廠：新竹縣湖口鄉光復路1號 ◎新竹二廠(企業發展暨總管理處)：新竹縣湖口鄉光復北路45號 【傳送履歷方法】 ◎經由104網站，以104制式履歷寄出。

認識我們:現代和風的外觀建築，巧妙的將大雅路旁的自然景緻融入其中，置身其用餐環境，每一個角度皆有不同的視野，室內寬敞的空間設計，桌與桌不會相互干擾，尤其是VIP

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